7日晚间，奥翔药业发布公告称，旗下舒更氨基葡萄糖钠原料药在cde原料药，药用辅料和包装材料注册信息公示平台上，通过了国家医药产品监督管理局药品审评中心的技术审评，注册号变更为a。
公告显示，舒更葡萄糖钠作为选择性松弛拮抗剂，用于逆转神经肌肉阻断剂，适用于拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞该公司于2020年5月向cde提交了该原料药的上市申请，并于2020年5月15日在cde注册日前，cde原料药，药用辅料和包装材料注册信息公示，连同制剂一起审评审批结果由i变更为a
奥翔药业已通过cde技术审评，表明该药品符合国家药品审评技术标准，可销往国内市场，将进一步丰富产品线，提升公司竞争力，促进公司持续，稳定，健康发展根据ims数据库，2021年，这种药物的全球销售额约为14亿美元
关键词：
三牛注册的版权与免责声明：
1 本网注明“来源：×××”（非中国商业周刊网）的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，本网不承担此类稿件侵权行为的连带责任。
2 在本网的新闻页面或bbs上进行跟帖或发表言论者，文责自负。
3 相关信息并未经过本网站证实，不对您构成任何投资建议，据此操作，风险自担。
4 如涉及作品内容、三牛注册的版权等其它问题，请在30日内同本网联系。
